Arhiv UNS — Selo

Неутрална вода је ипак у врло малом степену дисоцирана на јоне Н' и ОН". Зато је она ипак нешто хемиски активна и Y Њ °Ј се растварају, истина у врло малим количинама, врло тешко растворљиве соли, међу које спада и Саз (РO4) 2 , Трикалциумов фосфат је сам по себи, као што смо рекли, врло тешко растворљив, али ипак даје y воденом раствору извесну количину јонд: Саз (РO4) 2 .. " 3 Са" + 2 РОт’”. Слободни Н-јони воде се онда са Рo4’” у слабо дисоциране молекуле фосфорне киселине Нз РO4, а у раствору остају слободни још Са и oH’; односно можемо написати ове једначине; Саз (Р04) 2 + 6Н2 0 -z 3Са (OН)г + 2Нз Ро 4 ИЛИ Y јонима: з Са ■ + 2 Рo4’” + б Н.оН з Са" + б оН’ + 2 Нз РO4 "Ч Пошто је дисоцијација Нз РO4, као слабе киселине на јоне H', Н2 Рo4’, 2Н', НРO4” и ЗН', Рo4’” врло мала, можемо сматрати, да она у° пш те практично, поред јако дисоциранот Са (оН)2, не дисоцира. Одавде је јасно по закону о дејству маса, да ће растворљивост три-калциумовог фосфата зависити од количине ОН’ у раствору, односно од могућности њиховог везивања и уклањања из акције. Према Шоме, све шШо Ћг смањиваШи концентрацију ОН’ у чернозему повеЋаваЋе растворљивосШ природних ргзерви Шог Шипа земљишШа у фосфору. А напроШив, сва једињења која при дисоцијацији сама одвајају оН-јоне, смањиваЋе растворљивосШ Шри-калциумовог фосфата у чернозему. Од последњих једињења у черноземима треба поменути на првом месту креч (калциумов карбонат), који подлеже хидролитичкој дисоцијацији по формули: СаСОз + Н.ОН .. Са" + ОН' + НСO2’ и сШвореним OН-јонима онемогуЋава расШварање Саз (Poi) 3 . Напротив, физиолошки кисела ђубрива Ће повеЋавати растворљивосШ Саз (Ра)„. Сем тога, што је за практичоре необично важно знати. може се утицаШи на расШварање Шешко растварљивих резерви фосфора у земљишту у облику Са 3 (РоЈ 3 рационалном обрадом. Обрада активира биолошке процесе разлагања органских материја. Угљен диоксид (С0 2 ), који се том приликом ствара у појачаној мери, даје са водом ове јоне: Со 2 + Н.ОН ' Н' + НСо 3 ’. Водоников јон се при томе спаја са ОН’ хидролитички дисоци-

АПРИЛ 1958 ПОЉОПРИВРЕДНИ ПРЕГЛЕД