JUS standardizacija
Pr”
= O:Sıa
a u
x ml 1 n HCLX0,0580%100%10
00 Na,COx=
odmerena količina uzorka u gr 44 Određivanje vlage 7 Odmeri se -.dko 92 pr uzorka u čašici za određivanje vlage i slavi u egzikator nad sumpornom kiselinom za vreme od najmanje 2 h, zatim izmeri i obračuna: procenat vlage prema sledećem- obrascu: _00 vlage —_Tažlika u težini pre i posle sušenja X 100. /0y | - odmerena, količina uzorka 5 | NAČIN PAKOVANJA I OZNAKA. Natrium bikarbomat farmaceutski isporučuje se u drvenim iburadima od ukočenih ploča, sadržaja 50 kg metto i u petostrukm papirnim vrećama od 50 kg. Na svakom pakovanju mora biti označeno: Naziv i mesto proizvođača | naziv i klasifikacija proizvoda (naftrium bikarbonat farmaceniteki) / 'kontromi broj. 6 USKLADIŠTENJE
Natrium bikarbonat farmaceutski čuva se li SUV i+ hladnim prostorijama. ES
——
DK. 658.516.1:661.396
Predlog jugoslovenskog standarda br. 192 NATRIUM KARBONAT — TEHNIČKI
(amonijačna, ikaleinirana. soda)) > NasCOa. |
OPŠTE NAPOMENE ~ Ote S OCE
1 11 Opseg propisa Ovaj propis se odnos: na proizvođ dobiven uvođenjem ugljen dioksida u amonijakalni rastvor ma· trium hlor:da /(Solvay postupak). 12 Pojam i primena proizvođa - Kaleinirana soda je bezvodmi natrium karbonat, koji se upotrebljava u proizvodnji stakla, sapuna, papira, boja itd. ? : 19 Klasifikacija Proizvodi se tehnička kalcinirana soda sa 98% Na:COs. iS OMA aa 9 TEHNIČKI USLOVI 5 _ 21 spoljni izgled prah bele boje 20 wadržaj NaxCOs najmanje % 98 23 sadržaj NaCI, najviše % 1 94. ~ sadržaj Fe„Oa, najviše :90 gr/t 3 | NAČIN UŽIMANJA UZORAKA 51 Uzorci se uzimaju iz svakog desetog, a najmanje iz 5 pakovanja isključujući oštećena pakovanja. 22 | Ugzorke uzimaju stručna lica koja su dobro upoZnata sa mačinom uzimanja izoraka. e 38 Uzorci se uzimaju pomoću sonde tako, da se dobije stvarni prosečni uzorak. OOPS 34 Svi pojedinačni uzorci uzeti iz raznih pakovanja
——
stave se ma čistu ı suvu podlogu, dobro izmešaju, pa se od dobivene mešavine četvrfanjem odvoji prosečni uzorak u težini od najmanje 1 kg. Zatim se prosečni uzorak razdeli na tri približno jednaka dela i svaki deo stavi u. čistu i suvi staklenu boct. Boce
_ se zalvore plutenim, staklenim ili bakelitnim zatva-
2
97
38.
41
49
_ NAČIN ISPITIVANJA
00 Na,COs=
_ račem, osiguraju 'kanapom, za koji je pričvršćen
karton sa oznakama, i zapečate. '
_ Paečaćenje mora biti izvedeno tako, da uwsključuje
mogliućnost vađenja čepa iz grla boce, a da se ne povredi pečat i pakovanje. Pečaćemje mora biti jednoobrazmno. Karton sa oznakama mora da sadrži sledeće podatike: i | S
Naziv i vrsta proizvoda (natrijum karbonat -—
tehnički) ika!cinirana soda - :
naziv i sedište isporučioca
broj isporučemih pakovanja
-registarski broj vagona
datum ofpreme , -
datum a mesto uzimanja uzoraka i.
potpise lica koja su wuzimala uzorke. ~
_ O uzimanju uzoraka sastavlja se zapisnik u fr pri-
merka, koji potpisuju lica koja su uzimala uzorke. Po jedan primerak uzorka sa zapisnikom zadržavaju kupac i isporučilac, a freći se ostavlja za slučaj spora. Departažnu analzu vrši laboratorija, koju sporazumno označe zainteresovane slrane. i Uzorak koji je namenjen za departažu, čuva se Ta mestu dogovorenom između zainteresovanih strama. Isporučilac nije dužan da uzima u obzir reklamacije zbog olstupanja analize izvršene od strane ikupca, ako mu ona nije dostavljena u roku od 30. dana. po prijemu robe. : |
Za određivanje sadržaja mafrium karbonata i natrium hlorida odmeri se oko 920 gr mzorka, kvanti-
· aftivno prenese u odmernu tikvicu od 500 ml i do-
pum destilovanom vodom do marke.
Određivanje sadržaja NaxCOa - : Za određivanje sadržaja natrium karbonata premese' se 50 ml\(oko 2 gr), rastvora ipodi 4*u. tikvicau i titriše 1 n rastvorom sone kiselme uz metiloranž kao indikator. a :
1 mi ] n HCI odgovara 0,0%30 gr NaxCOa Sadržaj matrium karbonata u procentima igračunava se po obrascu: : · _ml 1 n HCIx0,05830%100x10
odmerena količina uzorka.u gr
Određivanje. sadržaja matrium hlorida
50 ml (oko 2 igr) rastvora pod. 4 prenese se u tikvicu, neutrališe: razblaženom sumpornom kiselinom (1:1) uz metiloranž wventualni višak iselne meutrališe hemiski čistim kalcium \karbonabom. Zatim se doda 10 kapi 3%-nog rastvora ikalium hromata a titriše 0,1 nm rastvorom srebra mitrata do pojave prvog mposlojanog traga mrko crvene boje srebra hromata. a *
1 ml 0,1 n AgNOas odgovara 0,00585, NaCI
Sadržaj nahrium hlorida u procentima izračunava se prema sledećem obrascu:
0/0 Naci ml 0,1 n 4pNO,sXx0.00585%.100x10 | __odmerena količina uzorka u gr
Određivanje sadržaja Fe2Oxa
9 gr = (0,01 gr kalcinirane sode rastvori se u 50 ml desti!ovane vode, zakiseli sa 10 mi razblažene hlorovodonične kiseline (11) # dolije 10 ml 10%-nog rastvora amonium rodanida i 2 ml 3%-nog rastvora vodonik superoksida. Rastvor se sipa u 'kolorimetrisku cev u kojoj še dopuni vodom do 100 ml i promeša staklenim štapićem koji na donjem ikraju ima loptasti nastavak. U drugu Kolorimetrisku CV MUSDe se rastvor čistog makbrium karbonata i dopuni do 100 ml. Obe cevi se postave jedna iz dmugu, pa se
Mu cev sa hemiski čistim natrijum karbonatom pušta. 7iz mikro-birete kap ipo 'kap rastvora fero sulfata,
do izjednačenija boje u obema cevima. Boja se upoređuije gledajući upravo na površinu 'ečnosfi, pri .
a*