JUS standardizacija

- ; t i NAČIN UZIMANJA UZORAKA :

Uzorci se uzimaju iz svakog desetog, a najmanje iZ 5 pakovamja, isključujući oštećena pakovanja. 49,

- Uzorke uzimaju.stručna lica koja su dobro upoznata

sa načinom uzimanja uzoraka. S obzirom da se natrium hidroksid isporučuje u blo-

- kovima, komadima i-ljuskamia, uzorci se 1uzurma'ju ma.

- Sledeći način:

[53]

411

412

; datke:

olvaranjem dna pakovanja ı podesnim brzim. olki-

· danjem komada od biokova, tako da se izbegne Mzi- ·

manje <ventuamo ikarboniziranih površiria, uzimanjem komada i ljuski sa vrha, sredine i dna pakovanja uz prethodno uklanjanje ·eveniualno stvorene kore na površini biokova, komada ili ljuski. Svi pojedinačni uzorci stavljaju se odmah m približno jednakim količinama mn W čista i suva staklena suda, koji se brzo zatvore gumemim, plutenim parafinira- · nim čepom, ili bakelitnim zatvaračen, osiguraju ka- 43 napom!, za koji je mpričvrščem karton sa oznakama, i zapečate. e E Pečaćenje mora iti wzveđeno tako, da isključuje ~. mogućnost vađenja čepa iz grla boce, a da se ne , povredi pečat i pakovanje. Pečaćemnje uzoraka mora biti jednmoobrazno. - i Karton sa oznakom mora da wadrži sledeće pomazıv i Vrstu _ tehnički) naziv i sedište isporičioca, broj isporučenih pakovanja registarski broj, vagona 'datum olbpreme OU datum + mesto uzimanja uzoraka i potpise lica koja su nzimala uzorke, O uzimanju mzoraka sastavlja se zapisnik u iri Dri-., merka, koji potpišitju lica koja su uzimala uzorke. Po jedan primerak uzorka sa zapisnikom zadržavaju kupac i isporučilac, a reći se ostavlja za slučaj spora. Departažnu analizu vrši laboratorija koju sporazumno označe zainteresovane strane, Uzorak koji je namenjen za departažu čuva se na. mestu ugovorenom između zajnteresovanih srama. Isporučilac nije dužan da mzima u obzir reklamacije zbog otstupanja analize izvršene od strane kupca, ako mu ona mije dostavljena u roku od 30 dana po

proizvoda '(natrium hidroksid —

„prijemu robe.

NAČIN ISPITIVANJA

Određivanje sadržaja- matrium idroksida i matrium 6 karbonata. _ i

Odmeri se 20':gr uzorka i rastvori u čašu od 300mml sa 200ml sveže prokuvane, destilovane vode. Rastvor se kvantitativno ulije u odmernu tikvicu od 500 ml i sveže prokuvanom. desti!ovanom vodom: dopini do marke, posle temperiranja na temperaturi za koju je tikvica ibaždarena. Od ovog rastvora uzme se pipetom 50 ml i prenese u _Erlenmayer-ovii tikvicu od 300ml, pa se titriše do obezbojenja 1 n

· rastvorom sone ikiseline mz fenolftalein kao indi-

kator. Odmah zalm dodaje se 2—3 kapi rastvora metil-oranža i titriše dalje do prelaza. boje iz, žute u narandžasiu.

1ml 1 n HCI odgovara 0,04005.8r NaOH

1 ml ln HC1 odgovara 0,052997 gr NasCOs 3 1 Sadržaj nafrium hidroksida fu procentima izračunava ·

se prema sledećem obrascu: 11

0, NaOH _(4—b)ml 1 n HC}x0,04005% 100X10

odmerena količina uzorka u gr

Sadržaj natrium karbonata u procentima izračunava se prema obrascu: 0, NayCO,— 20 ml 1 n HC}x0,052997 x 100 x 10 odmerena količina uzorka gde je a= utrošeni ml 1n rastvora HCI prı fitraciji 1Z _ fenolftalein

—-

O e Ua SV EO

______ STANDAKDIZACIJA

— —-- > —

b=urošeni m! Im rastvora HCI pri tibraciji uz metiloranž. -

Određivanje sadnžaja mafrium hlorida. | Odmeri se 10 gr malirmm hidroksida i rastvori sa 100m}! destilovane hladne vode, ohladi i gzakiseli sumpornom kiselinom p.a. '(I:1), ponovo ohladi, doda 1] kap metiloranža i neutrališe natrmim WRkarbonatom p.a. Zatim se deda G kapi 5%-nog rastvora kalijum hromata i direktno itrišče O,ln rastvorom srebra mnihrata de~ prve pojave iraga mrko crvene boje (srebra hromat). Sadržaj matrium hlorida u procentima izračunava se po obrasci: 1 0,1 n AgNOxs odgovara: 0,05846 gr natrium hloTj a + |] e 00 NaC|_ UL 0,1 n-4gNOsX0.,05846X100

e odmerena količina uzorka u gr

Određivanje sadržaja Fe»Os — ALOs ;

100ml rastvora spremljenog za određivanje sadržaja NaOH (pod 41) prenese se u porcelansku zdelicu, zakiseli koncentrovanom wsonom kiselinom iz metiloranž do slabo kisele reakcije, isparı ma vodenom kupatilu do suva i suši m sušnici oh ma 160%C. Zatim se ohladi, ovlaži sonom kiselinom (1 : 1), tako; da ona zahvati sva mesta ma kojima je bio upareni talog. Posle ovoga se doda ključale vođe i kvantitativno profilirira kroz filter papir (bela trakal) da

bi se miklomili sikati. Fillrat se uparı na 100 mili”

107%-nom amomijačnom vodom wbaraju wgvožde i _ aluminium mz stamo Kključanje i mešanje, a zatim zagreva Wlabim plamenom, da bi se isterao višak amonijaka. Posle toca se toplo filtrira (filtar hartija Crna: iraka!), ispira, suši, žari i meri. Sadržaj FesOa — AbOxas u procentima izračunava se po obrascu: i io Fe,0a-} 47,05 = t92in8 žarenog uzorka u grX100%5 odmerena količina uzorka u sr

NAČIN PAKOVANJA. I OZNAKA

· Tehnički natrium hidroksid se isporučuje u hermelički zatvorenim bubnjevima od -gvozdenog lima, - netto težine 50—360.kg. Na svakom origina!nom pakovanju mora biti označeno sledeće: maziv i mesto proizvođača maziv ı Vrsla proizvoda (natrmm hidroksid tehnički) i mnetto težina i kontro:mi broj.

_USKLADIŠTENJE: Tehnički natrium hidroksid mora se čuvati u g#atvo-

renim i suvim. prostorijama.

DK 058.516.1:661.844.511 Predlog jugoslovenskog standarda br. 198

BARIUM SULFID — TEHNIČKI BaS

OPŠTE NAPOMENE

Opseg propisa :

Ovaj propis se odnosi na proizvod dobiven redukcijom barita. ~ | : Pojam i primena proizvoda

Tehnički barium sulfid se upolrebljava u hemiskoj

i kožarskoj industriji

Klasifikacija ČoyBc d Proizvodi se barijum sulfid tehnički sa. 56% BaS.

rime e i •— e — —————— —— ————

M“.

| ij |