JUS standardizacija

25.

26 97 9

sadržaj sulfata; majviše % ·

_ sadržaj azota, najviše %

TEHNIČKI USLOVI ~ TRE OB EO

ji _ beli, vrlo higroskopni i štapići, granule ili ljuspice, ljigavog opipa,

lako ragstvorni ur Vodi

Spoljni izgled . i alkoholu

sadržaj NaOH, najmanje % 97,5

sadržaj NaaCOa, najviše 7. LIR

0,005. 0,008 0:0008

wadržaj hlorida, najviše %

sadržaj fosfata, najviše % 0,02 ~·

- sadržaj Siliciurn dioksida, naij- >

'više 70 (0,01

sadržaj teških 'metala (Pb),.

najviše % (0,001

291

411

412

0001 ~ 0,0015

sadržaj gvožđa, najviše %

sadržaj aluminiuma, maijviše “o

NAČIN UZIMANJA UZORAKA

Originalno pakovanje, kao i atest na mjemu, garan-tuju kvalitet. - -

. NAČIN ISPITIVANJA

U slučaju da postoji sumnja u kvalitet proizvoda,

· jspituju se svi elementi kvavWteta, navedeni u teh-

nmičkim islovima.

Određivanje sadržaja matrium hidroksida i mnatrjum karbonata: ; 'Odmeri se P0.gr uzorka i rastvori u čaši od 900 ml sa 200 ml sveže prokuvane, destilovane vode. Rastvor se kvantitativno prenese ti odmernu tikvicu. od 500ml i sveže prokuvanom destilovanom vodom:

dopuni do marke posle temperiranja ma temperaturu, ·

za ikkoju je tikvica baždarena.

Od ovog rastvora uzme se ipipetom 50 ml prenese u Erlemmayer-ovu ttikvicn od 300m\|l, pa se titriše do obezbojenja ln rastvorom sone iiseline duz Tenolftalein ikao indikator. Odmah zatim dodaju .se 2— kapi rastvora metiloranža i titriše dalje do

“prelaza boje iz žute u marandžasiu.

1ml 1n HC1 odgovara 0,04005 pr NaOH

1ml 1n HCI odgovara 0,052997 gr Na=COs.

Sadmžaj natrium hidroksida u procentima izračunava

6e prema sledećem obrascu:

", NaOH= (a—b)m1l 1 n HCIx0,04005%100% 10: odmerena količina uzorka u. gr

_ Sadržaj natrijum karbonata u procentima izračunava

se prema obrascu:

0, Na,CO, = 20.ml 1 n HCIx0,059997x100Xx10

a ie odmerena količina uzorka gile je

a= utrošeni ml 1n rastvora HC1I pri itracnji uz fenolftalein, :2

b= utrošeni mi 1n rastvora sone kiseline pri titraciji uz metiloranž.

Spravljanje rastvora nafrium hidroksMda za odredi-

vamnje „ostalih “elemenata kvaliteta (hlorida, wsullata,

azota, fosfata, SiOa, teških metala, gvožđa i alu-

miniuma). a :

Odmeri se 80gr natrium hidroksida koji se ispituje,

rastvori destilovanom vodom i prenese u odmernu

tikvicu od 250ml i dopuni do marke. /

_ Određivanje sadržaja hlorida.

OS ON er NJ O E SOS ac 2

| _STANDARDIZACIJA

1 ml rastvora pod: 42 (0,9gr) stavi se u čašu od 100m\ ali široku epruvetu, czakiseli sa 2ml azotne

' kiseline {(1,150—1,152), razredi destilovanom vodom ~

do :20ml i doda 1m} (J1i rastvora srebra witirata. Eventualno nastalo zamućenje mora: biti slabije od

zamtćenja: koje mastaje kada se na 1 ml standarnog .

rastvora '(vidi spremanje rastvora) na isti način kao gore, doda 17 ml desfilovane vode, 2ml azotne 'kiseline i }ml O0,1m rastvora srebra mitrata, Standardni rastvor sadrži u 1 litru 0,0165.gr marim hiorida (1 ml standardnog rastvora odgovara 0O,0000i1 gr hlora).

Određivanje sadržaja sulfata,

: 10ml rastvora pod 42 neutrališe se sonom. kiselinom

(1,424—1,196), zakiseli sa OJ? ml wste sone kiseline, razredi vodom na 90ml, doda 2,5 ml 10%-nog ratvora barium hlorida i ostavi da. stoji 15 časova.

Radi upoređenja ispari.se do suva (6;5 ml sone kise-

line sa O,0,gr bezvodnog natrium karbomata. Osta-

"tak se rastvori sa 1lO ml: destilovane vode, doda

08 ml sone kiseline i Gml razređenog standardnog

rastvora matrium sulfata, razredi vodom ma 20 ml ~

i posle dodatka 92,5 ml rastvora barium hlorida, ostavi da stoji 15 časova. Nakon 15 časova stajanja, zamujćernje wtandardnog rastvora mora: biti jače. od zamiićenja izorka. - -

Razređeni standardni rastvor wsadrži 0,0385 sr

_ NasSO«. 10 HO u 1 litru.

1ml razredenog standardnog wgrastvora odgovara

- 0,00001 gr SO...

Određivanje ukupnog azota. U tikvicu za destilaciju od 250 ml prenese se 10 mi

· rastvora pod 42, razredi sa 135 ml destilovane vode,

doda -b ml rastvora mnatrium hidroksida bez azota, specifično težine 1,8 i ler Devardove smeše, Dpromeša i podvrgne destilaciji. U sud za hvatanje destilata ulije se Sml 0,1m H.SO. u 10 ml destiovane vode. Deslilacija raje oko 1 čas i za io vreme treba da ipredestilira oko 75mml destilata. Destilat se razredi na 100mil pa se za određivanje uzme 50ml ovog destilta, doda 2m\l rastvora matriu hidroksida 'bez azota, specifične težine 1,3 i 1 mi

_- Nessler-ovog reagensa. Eventualno nastalo žuto obo-

.jenje mora bit: slabije od obojemja, koje se dobija kada se standardni rastvor tretira ma sledeći mačin: U tikvicu za. destilaciju od 250mil ulje se 4,4 ml

· standardnog rastvora, razredi sa 140 ml destilovane

vode i doda 1] gr Devardove smeše i Siml rastvona NaOH (bez azota, spec. težime 1,3) i destilira, Kada predestilira 50ml, destilat se razredi desti!ovanom vodom ma 100ml, doda 2 ml rastvora natrium hidroksida bez azota, spec. težine 1,8 i 1 ml NesslerOVOg reagensa. re : Standardni rastvor sadrži 0,0137 gr NaNOs u ıl litru.

Određivanje fosfata. SEVE IG

12,5 ml rastvora pod 42 pomeša se sa 14 ml azolne kiseline ((1,150—1,152) i 3,5:ml vode. Zatim se doda 5ml' rastvora amonium molibdata i ostavi da GWlojji 4 časa na vodenom kupatilu na temperaturi od 40%—50%C. E Radi upoređenja ispari se do suva 13 ml azotne kiseline i ostatak rastvori sa 1ml azotne kiseline ı 5 ml standardnog rastvora, razredi vodom na 20,ml i doda 5 ml rastvora amonium molibdata. Zamućenje mora biti veće nego kod ispitivanog uzorka. Standardni rastvor sadrži (0,0377 gr Na.aHPO. . 12 HO u 1 litru vode.

1 ml standardnog rastvora odgovara 0,00001 gr PO..

Određivanje silicium dioksida. —_A

50.ml rastvora pod 49 pomeša se sa sonom kiselinom. ui Višku i ispari do suvac Ostatak posle isparavanja ovlaži se koncentrovanom sonom kiselinom. Posle stajanja od 15 minuta ponovo se upari SOa kiselina ma ipeščanom kupatilu, a zatim ostatak rastvori sa 100ml vode i 10tml sone kiseline (1,124