Zapiski Russkago naučnago instituta vъ Bѣlgradѣ

фовъ, по МенделЪеву, прямолинейный характеръ производной 4$/Ар выражается не въ вид одной прямой, а въ видЪ н5сколькихъ прямыхъ, перерывы которыхъ соотв$тствуютъ по МенделБеву опредБленвымъ гидратамъ. Такимъ образомъ для СФрной кислоты онъ принимаетъ существован!е моногидрата Н,5О, или $О.(ОН)., бигидрата Н,5О,-Н.О или 5О(ОН)., тригидрата Н.$О,-2Н5О или 5(ОН),, гептагидрата Н,5О.-6Н.О и кромЪ того гидрата Н.$О,. 150 Н.О. Первыя три соединен!я впослфдстви были дЪйствительно выдфлены въ кристаллическомъ состоян!и. Пользуясь тмъ же методомъ онъ пришелъ къ заключен, что въ спирто-водныхъ растворахъ имфются гидраты:

3С,Н.ОН.Н,О; С.Н.ОН-ЗН.О и С.Н.ОН. 12Н,0.

Особое вниман!е, по мнЪню МенделЪева, должно быть посвящено разбавленнымъ растворамъ, ибо въ нихъ замбчается наиболЪе рЪзкое измЪнен!е свойствъ. Это по его мнЪн!ю ‚объясняется тЪмъ, что въ разведенномъ растворЪ вещество находится въ очень разс$янномъ состоянши, подобномъ газовому. И такъ какъ въ газовомъ состояви зависимость свойствь отъ молекулярнаго в$са вещества регулируется очень простыми законами (Бойль-Мар!отта, Гей-Люссака и Авогадро), то есть основан!е думать, что и къ разведеннымъ растворамъ будутъ прим$нимы столь же простые законы. 'Это утверждаеть МенделЪевъ въ 1884 году. А черезъ три года Ван-т-Гоффъ, какъ изв$стно, развилъ осмотическую ‘теор!ю разбавленныхъ растворовъ, блестяще подтвердившую эту основную мысль МенделЪева. Такъ какъ плотности разбавленныхъ растворовъ, по наблюденямъ МенделБева, ясно возрастаютъ съ увеличенемъ молекулярнаго вфса раствореннаго вещества, то для нелетучихъ веществъь опредЗлене плотности ихъ разбавленныхъ растворовъ должно представлять методъ для опредфленя ихъ молекулярнаго вЪса.

Гидратная теор!я растворовъ имфетъ, по мн$5вю МенделЪева, то преимущество, что приложима не только къ разбавленнымъ но и — при томъ главнымъ образомъ — къ концентрированнымъ растворамъ, къ которымъ ни осмотическая ни электролитическая теор!я не прим$нимы. Она позволяетъ примнить одни и ТЬ же понятя къ образованйо опредзленныхъ химическихъ соединен! и неопредЪленныхъ, за каковыя онъ считаеть растворы. „Въ этомъ смыслЪ“, говоритъ онъ, „растворы можно согласовать съ атомистической теор!ей, пользуясь понят! ями диссощащи и ассощащи, опреДЪляющими, по моему мнЪнйо, природу растворовъ“.

По времени МенделЪевская гидратная теор!я почти совпала съ осмотической теор1ей Ван-т-Гоффа и электролитической теорей !Арренйуса. Въ то время какъ ги-