JUS standardizacija, 01. 11. 1980., str. 11

metode za odredivanje granulometrijskog sastava mlevenih punila sa posebnim osvrtom na sedimentacione metode (deo 1)

Mr. Lazar Jevtić, dipl. mg., Borivoje Arežina, dipl. ing.

JO A(0/0B,

U okviru tehnoloških svojstava, koja odredđjuju kvalitet i oblast primene mlevenih prirodnih sulfatnih, karbonatnih i silikatnih punila u industriji boja i lakova, granulometrijski sastav zauzima jedno od prvih mesta. Ovaj sastav mlevenog pu nila, u koji spađaju veličine čestica i raspođela čestica (brojčana ili po masi) punila poveličini, ima veliki uticaj na sleđeće osobine premaznog sredstva:

– reološke karakteristike,

- opštičke karakteristike (sjaj i pokrivna moĆ) ,

- poroznost suvog filma premaznog sredstva,

- disperzibilnost punila u polimeru koji čini vezivo premaznog sredstva.

Imajući u vidu ovakvu važnost granulometrijskog sastava mlevenog prirodnog punila, sa stanovišta njegove primene u industriji Savezni zavod za standardizaciju je, u saglasnosti sa standardom medjunarodne organizacije ISO 3262 od 1975. godine, pripremio nacrt standarda "odredjivanje granulometrijskog sastava mlevenog prirodnog kalcijum karbonata po Andreasen-ovoj metodi" sa napomenom da bi izložena metoda u standardu mogla da se koristi kao jedan opšti postupak za odredjivanje granulometrijskog sastava i ostalih mlevenih prirodnih karbonatnih, sulfatnih i silikatnih punila. Imajući u vidu mane Andreasemove metode, posebno u oblasti karakterizacije granulometrijskog sastava fino mlevenih (mikroniziranih) prirodnih punila, u ovom radu daje se opis svih važnijih metoda za odredjivanje granulometrijskog sastava mlevenih prirodnih punila sa posebnim razmatranjem njihove primenljivosti u ispitivanju mikroniziranih prirodnih punila.

S. tim u vezi u drugom delu ovog rada je posebno razmatrana primenljivost nekih od

sedimentacionih metoda (Andreasen-ova pi-

peta, sedimentaciona vaga, fotosedimetri, mikrometarska analiza X zracima i DISK centrifuga) u odđredđjivanju granulometriskog sastava mikroniziranih i nemikroniziranih prirodnih punila. i

Elementi koji odredjuju izbor metode za Suredjivanje granulometrijskog sastava

Pored cene mernog instrumenta, vremena potrebnog za analizu, stepena automatizacije instrumenta, jednostavnosti rada sa nmernim instrumentom i neophodne minimalne količine uzorka mlevenog punila za analizu, jedan od odlučujućih faktora prilikom 357 bora tipa metode za analigu i tipa mernog instrumenta čini opseg veličine čestice punila čiji se granulometrijski sastav želi određiti. Naime izabrani metod analize i odgovarajući instrument moraju, da daju tačne i reproduktivne rezultate u čitavom opsegu veličine čestica posmatranog punila. Veoma često mnogi autori smatraju da se ovaj opseg veličina čestica može posmatral 'Kajo?0'(40)u:

manji odđ 1 Jam izredjiui | i 50 veći od 50 m m

Napomena: 1 mu, = jeđan mikron = llOM Im .

Svakako da je ovakva pođela opsega veličina čestica, kada se posmatraju prirodna sulfatna, karbonatna i silikatna punila, nedovoljna. Za primenu navedenih prirodnih punila u osnovnim i međjuslojnim

premaznim sredstvima pokazuje se optimalnim ·sledeći granulometrijski sastav (2):

Čestice finije od l m 5%

Čestice izmedju l i IO m 26% Čestice izmedju lO i 2O um 47% Čestice izmedju 2O i 3O Nm 21% Čestice veće od 3O um 1% do 2%

485