JUS standardizacija

GL ima | E Laka: a 100 “ wa MAC) WE La are ua aa Ja EM y | i = e) | - | [ wu

STANDARDIZACIJA ~ LOA | - 007 Lie MN DK 669.35:545.3

KIM.

1

Metode ispitivanja hemijskog sastava bakra i bakarnih legura Predlog br. 6305 ~ ELEKTROLITSKO ODREĐIVANJE BAKRA U BAKARNIM | LEGURAMA ?

JUS C.A1. 152

Krainji rok za dostavlianje primedbi: 1. septembar 1966. IJ—Mgq Iw ra

1 Predmet standarda

Ovaj stanđard propisuje elektrolitsku metodu za određivanje sadržaja bakra u bakarnim legurama za gnječenje i livenje raznih vrsta mesinga, specijalnog mesinga i legura bakar-nikal-cink po JUS C.D2.100. C.D2.101, C.D2.107, C.D2.300 i C.D2.301. ~

2 Princip ispitivanja ·

Uzorak legure rastvara se u smeši borne, fluorovodonične i ažotne kiseline i bakar određuje elektrolitski. i

3 Potrebni reagensi

l) Rastvor borne kiseline: 40 E H5BO; rastvori se u vodi i dopuni do 1000 ml.

2) Fluorovodonična kiselina, HF: 38 do 40%-na (može se upotrebiti i kiselina koncentracije 48%-na). 3) Razblažena azotna kiselina, HNOx;, gustoće 1,20.

4) Amonijum hidroksid, NH,OH, koncentrisan, gustoće 0,910.

5) Etanol, 96%-ni.

Čistoća hemikalija mora biti pro analysi, a voda koja se upotrebljava destilisana ili dejonizirana.

4 Potreban pribor 4.1 Standardna laboratorijska oprema 4.2 Uređaj za elektroiizu

Primedba. — „Kao izvor struje preporučuje se upotreba 6 V akumulatora. Ako se upotrebljava usmerač preporučuje se uključivanje preko pufer-baterije.

4.3 Platinske elektrode

Platinske elektrode treba da odgovaraju propisima navedenim u JUS C.AL.ISI, i Primedba. — Ako se očekuje da legura sadrži olovo, mora se upotrebiti anoda u obliku mreže, a ne spirale,

5 Postupak

Izmeri se 2,5 g uzorka sa tačnošću + 0,0001 g, stavi u čašu (visoki oblik i bez siska) zapremine 400 mi i pokrije satnim staklom. Uzorak treba da je po mogućnosti dobijen bušenjem i u obliku finih ivera.

Uzorak se rastvara u 15 ml rastvora borne kiseline (1), 2 ml fluorovodonične kiseline (2) i 30 ml razblažene azotne kiseline (3) na hladno i ostavi da stoji nekoliko minuta, dok se reakcija ne smiri. i

Sad se ispere satno staklo i zidovi čaše, satno staklo ukloni, a rastvor zagreje na temperaturu oko 90"C i drži na ovoj temperaturi oko 1 sat da bi se potpuno isterali azotni oksidi. Rastvor se ohladi na sobnu temperaturu i razblaži sa 50 mi ·hladne vode. Rastvor se neutrališe koncentrisanim amonijumhidroksidom (4), dok se ne počne pojavljivati talog i ponovo zakiseli razblaženom azotnom kiselinom (3), dok se stvoreni talog upravo ne rastvori.

Sad se doda 20 ml razblažene azotne kiseline (3) u suvišku i rastvor razblaži vodom na zapreminu oko 300 ml.

U ovako pripremljen rastvor stave se elektrode, čaša pokrije sa dve polovine satnog stakla od kojih svaka ima dva useka za provlačenje držača elektroda i uključi struja. Elektroliza se vrši bez mešanja sa strujom gustoće oko 0,6 A/dm? površine katode.

na temperaturi oko 110%C za vreme 3 do 5 min., ohladi i izmeri. Primedba. — Eventualni zaostatak bakra u elektrolitu može se proveravati kolorimetrijski.

Sadržaj bakra izračunava se po sledećoj formuli:

Oe “.Gu= — x'100 - G